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DESCRIPTION:Communication 1 : Dre Laura Russell. Titre 1 : « MKS1\, encodin
 g a component of the flagellar apparatus basal body proteome\, is mutated 
 in Meckel syndrome »\, Kyttala et al.\, Nature Genetics 38(2): 155-157\, 2
 006. Titre 2 : « The transmembrane protein meckelin (MKS3) is mutated in M
 eckel-Gruber syndrome and the wpk rat »\, Smith et al.\, Nature Genetics 3
 8(2): 191-196\, 2006. Communication 2 : Dr Maha Al-Awad. « Polymorphism in
  material LRP8 gene is associated with fetal growth »\, Am. J. Hum. Genet.
  78\, Mai 2006.\n
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LOCATION:CA\, Hôpital de Montréal pour enfants 2300\, rue Tupper\, salle C-
 417\, Hôpital de Montréal pour enfants 2300\, rue Tupper\, salle C-417
SUMMARY:Journal Club
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